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Cosa fa
Come risulta dal registro
Quanti hanno scelto questo ente per il 5×1000
Dichiarati al RUNTS
I servizi che ASSOCIAZIONE ITALIANA SINDROME DI LOWE APS descrive sul suo sito. Per orari, costi e modalità di accesso fa fede quello che trovi lì.
Comunica informazioni a famiglie e medici sugli sviluppi della ricerca.
Sostiene e promuove progetti di ricerca sulla sindrome di Lowe.
Costituisce un punto di incontro dove le famiglie possono condividere esperienze.
Cosa dice Italia non profit di questo ente?
Territorio
Destinare il tuo 5×1000 a questo ente significa unirti a una comunità che lo fa da 16 anni.
Scelte nel 2025
270
Totale destinato
€ 6,8k
Importo medio
€ 25,1
Le informazioni che vedi arrivano dai registri ufficiali e dalle banche dati pubbliche. Quando un referente dell'ente prende in gestione la scheda può raccontare attività, volontariato e progetti, e aggiungere le informazioni che solo l'organizzazione conosce.
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